美国FDA发布的ASTM D6319-99《医用丁晴橡胶检查手套标准规范》。该标准规定了检验项目、技术指标及各项目的合格判定，为我国制定该产品的技术标准提供了重要的参考依据。然而，由于该标准缺少抽样方案和外观检验项目，个别技术指标规定还不尽合理因此只能适当参照使用。
当前，在国内尚未有统一的产品标准的前提下，总的原则是按照合同要求进行生产和检验，其产品标准和检验方法可参照美国ASTM D6319-99《医用丁晴橡胶检查手套标准规范》、GB10213-1995《一次性使用橡胶检查手套》或SN/T0678-1997《出口橡胶检查手套检验规程》。
一、抽样方案
美国ASTM D6319标准和我国GB10213标准均未明确整批货物的抽样方案，而在实际检验中，又无法回避这个问题，因此有必要首先探讨这个问题。
丁晴手套与橡胶手套包装方式几乎完全相同，一般每100只手套装入一纸盒，每10盒装入一纸箱，出口时每1000箱~1200箱装入一个20英尺集装箱。据此箱数的抽样数可根据SN/T0678-1997标准定为一般检查水平I。对于一个完整批次，即一个20英尺集装箱的丁晴手套作为一批，需要抽样32箱。当手套批量小于500箱时，可按实际箱数查表确定抽样箱数。检验试样数是根据各个检验项目的检查水平而确定的。这样既保证所抽样品在整批货物中的代表性，又满足了检验需求。据了解，有的美国客户验货人在工厂验货时，抽取样品箱并非按上述方法，而是对每种规格的手套各抽5箱，再从每箱中任意抽取两个整盒的手套用于检验。这种抽样方法比较简单，但目前尚无文件依据。
二、规格尺寸检验
在外贸合同未规定检验标准，或规定明确的情况下，可参考ASTM D6319-99准中的规格尺寸要求，进行生产和检验丁晴手套的宽度要求有两套指标，至于选用哪一种，可根据客户要求以及工厂的手模情况而定，或者根据买卖双方商定的协议办理。
根据近几年国外客户对丁晴手套的质量要求，一般使用第二种宽度范围（即按大小分）。其规格尺寸的检查水平和AQL分别 与橡胶检查手套相同，即检查水平为S-2, AQL为4.0。
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